5 вакансий regulatory affairs specialist

Специалист по регистрации медицинских изделий / Regulatory affairs specialist (Medical devices)

Санкт-Петербург

Компания "ManpowerGroup" Производитель медицинских изделий приглашает на работу Специалиста по регистрации. Функциональные обязанности: Ведение проектов по регистрации: новые и внесение изменений (в РФ, СНГ, ЕС) Планирование проектов, расчёт сроков, ведение финансовой и проектной отчётности, взаимодействие с подрядчиками и согласование договоров. Подготовка и подача...

Regulatory Affairs Specialist (Medical Devices)

Москва

Компания "HAYS" Международная фармацевтическая компания находится в поисках Regulatory Affairs Specialist (Medical Devices) В зону вашей ответственности будет входить: Выполнение полного цикла процессов регистрации медицинских изделий, а также внесение изменений в существующие досье (VIRD, VIRU); Запрос документов от производителей, включая работу с базами данных...

Regulatory Affairs Specialist

Москва

Компания "ANCOR" Main Responsibilities : Perform registration and certification/declaration processes for medical devices Documents request from manufactures include working with manufacturers’ databases, share points or other manufacturers’ sources Registration dossier preparation Ensure timely registration of all new products and obtaining of relevant licenses Review product...

Специалист по регистрации / RAS (фармацевтическая компания)

Москва

от 150 000  руб.

Компания "Assistance Group" В одну из ведущих дерматологических компаний в мире приглашаем «Специалиста по регистрации / Regulatory Affairs Specialist» Основные задачи: Взаимодействие с регулирующими органами, подготовка и согласование с менеджером RA соответствующих ответов, на запросы регулирующих органов; Подготовка досье, оценка документов на соответствие требованиям РФ и...

Специалист по регистрации медицинских изделий (УДАЛЕННО)

Москва

Компания "Antal Russia" Международная фармацевтическая компания находится в поиске Специалиста по регистрации медицинских изделий (Regulatory Affairs Specialist (Medical Devices)) Обязанности: Выполнение полного цикла процессов регистрации медицинских изделий, а также внесение изменений в существующие досье (VIRD, VIRU); Запрос документов от производителей и подготовка...